• Tableau choix de la partie : cliquez ici

Réaction de Wittig :

• Tableau choix de la réaction : cliquez ici



Wittig classique :

• Bilan de la réaction de Wittig :©2012 cliquez ici www.lyc-vangogh-ermont.ac-versailles.fr
• Animation cliquable vidéos Ylure stabilisé et non stabilisé : cliquez ici
• Vidéo réaction de Wittig : cliquez ici
• Vidéo réaction de Wittig avec Ylure stabilisé : cliquez ici
• Exemple de réaction de Wittig (1) : cliquez ici
• Exemple de réaction de Wittig (2) : cliquez ici



Wittig-Horner :

• Bilan de la réaction de Wittig-Horner : cliquez ici
• Animation cliquable vidéo: cliquez ici
• Vidéo réaction de Wittig-Horner : cliquez ici
• Exemple de réaction de Wittig-Horner : cliquez ici



Exercices :

• Image QCM :©2012 cliquez ici www.lyc-vangogh-ermont.ac-versailles.fr
• Image bonhomme: ©2012 cliquez ici www.cnes.fr
• Image molécule : ©2012 cliquez ici
• Image Synthèses : cliquez ici
• Enoncé QCM 1-1 : cliquez ici
• Réponses QCM 1-1 : cliquez ici
• Enoncé QCM 1-2 : cliquez ici
• Réponses QCM 1-2 : cliquez ici
• Enoncé QCM 1-3 : cliquez ici
• Réponses QCM 1-3 : cliquez ici
• Enoncé QCM 2 : cliquez ici
• Réponses QCM 2 : cliquez ici
• Enoncé Synthèse 1 : cliquez ici
• Indice Synthèse 1 : cliquez ici
• Réponse Synthèse 1 : cliquez ici
• Enoncé Synthèse 2 : cliquez ici
• Indice Synthèse 2 : cliquez ici
• Réponse Synthèse 2 : cliquez ici
• Enoncé Synthèse 3 : cliquez ici
• Réponse Synthèse 3 : cliquez ici
• Enoncé Synthèse 4 : cliquez ici
• Réponse Synthèse 4 : cliquez ici
• Enoncé Synthèse 5 : cliquez ici
• Réponse Synthèse 5 (molécule A) : cliquez ici
• Réponse Synthèse 5 (molécule B) : cliquez ici

Formation d'époxydes :

• Tableau choix de la réaction : cliquez ici



Formation d'époxydes à partir d'un alcène

• formation d'un epoxyde à partir d'un alcène: cliquez ici
• Vidéo époxydation à partir d'un alcène : cliquez ici



Formation d'époxydes à partir d'un carbonyle

• Formation d'un epoxyde à partir d'un carbonyle: cliquez ici
• exemple d'epoxydation à partir d'un carbonyle et en passant par un alcène: cliquez ici
• Vidéo époxydation à partir d'un carbonyle : cliquez ici



Compléments de réactivité :

• Bilan de l'hydrolyse en milieu basique: cliquez ici
• Mécanisme de l'hydrolyse en milieu basique: cliquez ici
• Bilan de l'hydrolyse en milieu acide: cliquez ici
• Répartition des charges sur l'époxydes: cliquez ici
• Exemple des alcoolates cliquez ici
• Exemple des ions alcynures cliquez ici
• Réaction avec un réactif de Grignard nucléophile cliquez ici
• Mécanisme de déprotonation par une base fortecliquez ici
• Formation des alcools allyliquescliquez ici



Exercices:

• Image QCM 1a1cliquez ici
• Image QCM 1a2cliquez ici
• Image QCM 1b1cliquez ici
• Image QCM 1b2cliquez ici
• Image QCM 1c1cliquez ici
• Image QCM 1c2cliquez ici
• Réponse QCM 1d1cliquez ici
• RéponseQCM 1d2cliquez ici
• Enoncé exercice 2.1cliquez ici
• Réponse1 exercice 2.1cliquez ici
• Réponse2 exercice 2.1cliquez ici
• Enoncé exercice 2.2cliquez ici
• Réponse1 exercice 2.2cliquez ici
• Réponse2exercice 2.2cliquez ici
• Enoncé exercice 3cliquez ici
• Réponse exercice 3cliquez ici
• Enoncé exercice 4cliquez ici
• Réponse exercice 4cliquez ici
• Enoncé exercice 5cliquez ici
• Réponse exercice 5cliquez ici

Formation d'esters :

• Groupement ester : cliquez ici
• Tableau choix de la réaction : cliquez ici
• Nomenclature des esters :cliquez ici



Estérification de Fischer :

• Bilan de l'estérification : cliquez ici
• Dean-Stark : cliquez ici
• Mécanisme de l'estérification de Fischer : cliquez ici
• Formes mésomères : cliquez ici
• Mécanisme de la transestérification : cliquez ici



Estérification à partir des chlorures d'acyle :

• Mécanisme avec chlorures d'acyle : cliquez ici
• Cours vidéo chlorures d'acyle : cliquez ici
• Formation des chlorures d'acyles : cliquez ici
• Nomenclature des chlorures d'acyles : cliquez ici



Estérification avec les carbodiimides :

• Estérification avec carbodiimides : cliquez ici
• Animation cliquable vidéo mécanisme carbodiimides : cliquez ici
• DCC : cliquez ici
• EDCL : cliquez ici
• CIC : cliquez ici
• DIC : cliquez ici
• DMAP : cliquez ici
• Cours vidéo Carbodiimides: cliquez ici
• Mécanisme catalyse carbodiimide : cliquez ici



Estérification à partir des anhydrides d'acide :

• Estérification anhydrides d'acides : cliquez ici
• Animation cliquable vidéo mécanisme anhydrides d'acides : cliquez ici
• Mécanisme avec anhydrides d'acides : cliquez ici
• Alternative à l'anhydride d'acide : cliquez ici
• Anhydride mixte : cliquez ici
• Synthèse anhydrides : cliquez ici
• Synthèse anhydrides mixtes : cliquez ici
• Exemples nomenclature anhydrides d'acides : cliquez ici



Exercices :

• Exercice 1 question 1 : cliquez ici
• Exercice 1 question 2 : cliquez ici
• Exercice 1 question 3 : cliquez ici
• Exercice 1 question 4 : cliquez ici
• Exercice 1 question 5 : cliquez ici
• Exercice 1 question 6 : cliquez ici
• Exercice 2 question 1 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 1 : cliquez ici
• Exercice 2 question 2 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 2 : cliquez ici
• Exercice 2 question 3 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 3 : cliquez ici
• Exercice 2 question 4 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 4 : cliquez ici
• Exercice 2 question 5 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 5 : cliquez ici
• Exercice 2 question 6 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 6 : cliquez ici
• Exercice 2 question 7 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 7 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 δ-valérolactone : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 réponse 1 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 question 3 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 réponse 3 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 réponse 4 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 1 réponse 5 : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 2 question : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 2 réponse : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 3 question : cliquez ici
• Exercice 3 Partie 3 réponse : cliquez ici
• Exercice 4 question 1 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 1 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 2 : cliquez ici
• Exercice 4 question 4 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 4 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 6 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 7 : cliquez ici
• Exercice 4 réponse 8 : cliquez ici

Les carbonyles:

• Tableau interactif carbonyle : cliquez ici
• Fonction carbonyle : cliquez ici
• Aldéhyde : cliquez ici
• Cétone : cliquez ici



Généralités :

• Réaction avec les organomagnésiens : cliquez ici
• Réaction de Wittig : cliquez ici
• Acétalisation : cliquez ici
• Cétalisation : cliquez ici
• Réduction par NaBH₄ : cliquez ici
• Réduction par LiAlH₄ : cliquez ici
• Oxydation des alcools : cliquez ici
• Aldolisation acide : cliquez ici
• Aldolisation basique : cliquez ici
• Cétolisation : cliquez ici
• Ozonolyse : cliquez ici
• Réaction entre un organomagnésien et un nitrile : cliquez ici
• Tautomérie : cliquez ici
• Formation des énols en milieu acide : cliquez ici
• Formation des énols en milieu basique : cliquez ici



Formation à partir d'un nitrile et d'un organomagnésien :

• Organomagnésien : cliquez ici
• Formation d'un organomagnésien : cliquez ici
• Montage de le synthèse d"un organomagnésien : cliquez ici
• Mécanisme de la synthèse : cliquez ici
• Vidéo Formation à partir d'un nitrile et d'un organomagnésien : cliquez ici



Formation à partir d'un alcool :

• Oxydation à partir d'un alcool primaire/secondaire: cliquez ici
• Oxydation et réduction: cliquez ici
• Bilan oxydation d'un alcool: cliquez ici
• Bilan oxydation de SWERN: cliquez ici
• Oxydation par MnO₄^-: cliquez ici
• Oxydation de Jones: cliquez ici
• CrO₃: cliquez ici
• Oxydation de Collins: cliquez ici
• Oxydation de Sarett: cliquez ici
• Oxydation de Corey: cliquez ici
• Vidéo Formation à partir d'un alcool : cliquez ici



Réaction avec les alcools :

• Bilan hémicétalisation : cliquez ici
• Bilan cétalisation : cliquez ici
• Bilan avec diol : cliquez ici
• Vidéo réaction avec les alcools : cliquez ici
• Exemple réduction : cliquez ici
• Exemple protection : cliquez ici



Exercices :

• Exercice 1 question 1 : cliquez ici
• Exercice 1 question 2 : cliquez ici
• Exercice 1 question 3 : cliquez ici
• Exercice 1 question 4 : cliquez ici
• Exercice 1 réponse 1 : cliquez ici
• Exercice 1 réponse 2 : cliquez ici
• Exercice 1 réponse 3 : cliquez ici
• Exercice 1 réponse 4 : cliquez ici
• Exercice 2 question 1 : cliquez ici
• Exercice 2 question 2 : cliquez ici
• Exercice 2 question 3 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 1 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 2 : cliquez ici
• Exercice 2 réponse 3 : cliquez ici
• Exercice 3 réponse a: cliquez ici
• Exercice 3 question b : cliquez ici
• Exercice 3 réponse b : cliquez ici
• Exercice 3 mécanisme b : cliquez ici
• Exercice 4 énoncé : cliquez ici
• Exercice 4 réponse B : cliquez ici
• Exercice 4 réponse C : cliquez ici
• Exercice 4 réponse D : cliquez ici
• Exercice 4 réponse E : cliquez ici
• Exercice 4 réponse F : cliquez ici
• Exercice 4 Mécanisme B et C : cliquez ici
• Exercice 4 Mécanisme D, E et F : cliquez ici

Ressources :

• Image Glossaire : cliquez ici ©2012 commerceinternational.centerblog.net
• Image Bibliographie : cliquez ici ©2012 hostingpics.net
• Image Webographie : cliquez ici ©2012 hostingpics.net
• Image Table des médias : cliquez ici©2012 hostingpics.net

Divers :

• Font tableau blanc : ©2012 www.lyc-vangogh-ermont.ac-versailles.fr
• Pas : ©2012 rlv.zcache.fr/voies_de_chaussure_empreinte_de_pas_carte_postale-p239377131621388038baanr_400.jpg