Donnez les mécanismes et les produits des récations suivantes :
1)
2)
Quelle(s) base(s) nucléophile(s) aurait-on pu utiliser?
Comment former le chlorure d'acyle utilisé ?
On peut utiliser la pyridine ou la DMAP comme base nucléophile, afin d'améliorer le rendement de la réaction.
Pour former le chlorure d'acyle, on procède comme ici.
3)
4)
Quelle autre méthode aurait-on pu utiliser pour hydrolyser cet ester?
On peut également hydrolyser un ester en se plaçant en milieu acide : le mécanisme est alors l'inverse de celui-ci.