Voici des exercices sur les époxydes. Vous pouvez vous aider de la page ''compléments sur les époxydes''.

Cliquez sur la réponse de votre choix pour voir le résultat.

1) Qu’obtient-on par action de l’acide méta-chloroperoxybenzoïque sur le (Z)-but-2-ène ?

2) Qu’obtient-on par action de l’acide méta-chloroperoxybenzoïque sur le (E)-but-2-ène ?

3) Qu’obtient-on par action de l’acide méta-chloroperoxybenzoïque sur le 1-méthylcyclopentène ?

4)Donner le résultat de l’hydrolyse acide du composé obtenu à la question précedente.

Préparer de deux façons différentes les composés suivants :
1)

Comme nous l'avons vu dans les vidéos, cet époxyde peut etre issu d'un alcène ou bien d'une cétone.

Première méthode :

Deuxième méthode :

2)

Comme nous l'avons vu dans les vidéos, cet époxyde peut être issu d'un alcène ou d'une cétone.

Première méthode :

Deuxième méthode :

Détailler cette réaction :

On pourra utiliser un organomagnésien.

Détailler cette réaction:

On passe par un époxyde...

Comment obtenir ce composé à partir d'un carbonyle:

Pensez à la réaction de Wittig !